Митохондриальная ДНК при раке с метастазами

Ученым удалось определить ДНК в митохондриях, и это сыграло серьезную роль в развитии рака с метастазами. Подобные предположения возникали у специалистов и раньше. Важная часть исследований, что сориентированы на изучение появления метастаз при зарождении раковой опухоли, сосредотачивают внимание на ядерном геноме (как вариант ДНК, присутствующей внутри ядра). В комплексе человеческого генома всего 46 хромосом, где более 2 миллиардов нуклеотидов. А вот митохондриальная ДНК, в данном случае, составляет минимум от общего количества, так как предусматривает лишь 1 хромосому.

Параллельно с этим митохондрии известны как клеточные электростанции: им под силу справляться с питательными компонентами, затем синтезировать потенциал энергии. Специалисты также предполагают, будто внутри способны находиться данные, которые доступно применить для просчета возможного возникновения метастаз при раке. Официальные результаты представлены в издании «Исследование рака».

Один из авторов, Аманда Бринкер, считает, что многие доктора исключали митохондриальную ДНК из исследования, так как полагали, будто в ней нет смысла, но текущая научная работа доказывает совершенно другое. Нынешнее исследование спровоцировал научный труд NIH. Его результаты представили еще 12 лет назад. Тогда удалось определить, что специфические штаммы мышей при общем размножении характерны отличающейся численностью метастазов и это имеет прямую связь с матерью.

Бринкер занималась исследованием, когда оканчивала докторантуру. На тот момент женщина имела доступ к инновационной лаборатории, где основное внимание акцентировалось на метастазах, появляющихся при раке груди. Стало очевидно, что при проведении сравнительной параллели с ядерной ДНК, переданной от родителей, у митохондриальной ДНК есть связь только с матерью.

Не секрет, что распространение метастаз считается особым процессом, способным поражать достаточно много систем организма. Таким образом, сложно уследить за четким продвижением. Модели, используемые ранее в момент иных исследований, в целом разнились наличием смешанной ядерной ДНК, а это не позволило медикам определить происхождение процесса, а также понять, что за ДНК его спровоцировала.

Опытные специалисты сделали все возможное, чтобы изучить разнообразные модели мышей, также и MNX, с целью наблюдать за онкогеном при раке молочной железы HER2, затем контролировать начальную стадию увеличения злокачественной опухоли и появление метастазов. Бринкер подчеркивает, что ученые подождали определенное количество времени, пока запустился процесс распространения метастазов в злокачественном образовании, графики формирования между собой отличались. Подобные примеры показывают способность митохондриальной ДНК влиять на суть развития начального образования, что постепенно обрастает метастазами, из-за чего меняются числовые данные и параметры.

Более того, в пределах дополнительных анализов удалось понять, как митохондриальная ДНК влияет на метастазы, хотя данные неточные, ведь для индивидуальных видов рака процесс характерен разными показателями. Немаловажно понимать, что описанное исследование – начальный шаг на пути к лучшему осмыслению важности митохондриальной ДНК в развитии рака, а также вариаций персонализированной медицины.

Подводя итоги, можно отметить, что сейчас врачи имеют шанс упорядочить виды рака и просчитать предельно эффективные способы влияния на злокачественные опухоли, опираясь на ДНК и раковые клетки. Подобный научный труд показывает, что раньше ученые игнорировали предельно ценную часть задачи, которая представлена митохондриальной ДНК. В частности, ныне врачам удастся точно определять людей, которые чаще подвергаются риску распространения метастазов, а это даст шанс своевременно помочь, игнорируя остальные неактуальные методы воздействия. Исследования открывают перед узкопрофильными специалистами новые возможности для практики!