Уникальным, отличающимся по многим аспектам от других онкологических заболеваний является саркома Юинга. Это злокачественная патология, которая поражает крупные костные элементы – трубчатые кости, ребра, таз, лопатки, ключицы, позвоночник.
Первый случай заболевания был зафиксирован в 1921 году. На сегодняшний день данная болезнь отнесена к самым агрессивным формам онкологии. Больше половины клинических случаев на момент выявления уже имеют множественные метастазы. Болезнь отличается ранним метастазированием, а большинство новообразований – микроразмерами.
Злокачественная патология солидного типа – это саркома Юинга, а, чтобы разобраться в вопросе, что это за болезнь, стоит определиться с отдельными ее особенностями.
Опухоли данного типа могут развиваться непосредственно в костных структурах, а также в жировых, мышечных, нервных тканях. Но наиболее распространенные формы – первичный очаг которых состоит из клеток костей.
Существует несколько разновидностей данного онкологического заболевания:
Ведущая мировая группа по исследованию саркомы Юинга не прекращает изучение данного заболевания, поскольку оно кардинально отличается от других стремительным метастазированием и требует исключительного комплексного подхода к лечению.
Чаще всего болезнь обнаруживается у детей и молодых людей до 30 лет. В старческом, среднем, пожилом возрасте и даже у новорожденных также может обнаруживаться данная патология.
По частоте локализации первичного очага первое место занимают трубчатые и тазовые кости, затем ребра.
При таком диагнозе, как, например, саркома Юинга третьего ребра первичный очаг может быть, как в самой костной структуре, так и рядом с ней в мягких тканях, которые граничат с костью.
В большинстве случаев саркома Юинга имеет крупные метастазы на момент обнаружения, которые легко определяются по фото по результатам базовых обследований (рентген). Зачастую первыми подвергаются поражению легкие, костный мозг и крупные органы.
Опасность заболевания заключается в том, что микрометастазы тяжело выявить, и нельзя удалить хирургическим путем, что требует применения правильно составленных курсов химиотерапий и облучения.
Саркома Юинга отнесена к десятому классу по МКБ с внесением каждой из разновидностей в отдельный пункт общего раздела. Ее принято считать примитивной злокачественной патологией. Предполагается, что первичной мутации подлежат недифференцированные (то есть незрелые) мезенхимальные стволовые клетки. Но точного определения, какой именно тип клеток является причиной патологического процесса – пока не установлено.
Те клинические случаи, у которых локализация первичного очага расположена непосредственно в кости, отличается особенно быстрым ростом самой опухоли, а также высокой агрессивностью метастазического процесса. Саркома Юинга более изучена на сегодняшний день у детей.
К причинам, провоцирующим возникновение заболевания, относятся следующие факторы.
Факторами риска принято считать:
Такое заболевание как саркома Юинга в каждом индивидуальном случае им
еет персональные причины. Но определить с точностью 100% почему возник онкологический процесс невозможно. Поэтому в данном аспекте можно руководствоваться исключительно гипотезами.
При анализе развития заболевания выделяют два варианта стадирования. Первый подразумевает два этапа – локализованный и поздний метастатический. На первой стадии новообразование имеет один очаг, который является первичным. Может наблюдаться поражение смежных тканей и органов, но исключительно самой опухолью (ее массой и объемом). Во втором случае в разных локализациях проявляются вторичные патологические очаги, разнообразные по размеру, которые именуются метастазами.
Второй вариант стадирования – классический, где выделяются четыре стадии:
Наиболее опасна саркома Юинга на 4 стадии, поскольку составить полную картину метастатического процесса практически невозможно даже по фото результатов детальных исследований.
Выявление на ранних стадиях может носить только случайный характер, то есть в ходе обследования других заболеваний, поскольку саркома Юинга проявляет заметные симптомы только на последних стадиях развития заболевания. Костные и прилегающие к костям ткани не имеют огромного количества нервных окончаний, что при небольшом размере очага патологии не сопровождается болезненными проявлениями. Небольшой дискомфорт на ранних стадиях есть, но это проявление зачастую игнорируется, поскольку пациент принимает такую боль как следствие бытового травмирования. К тому же, она может иметь волнообразный характер, то есть периодически полностью исчезать, что принимается выздоровлением ранее травмированного участка тела.
Симптомами, которые могут указывать на саркому, являются:
При некоторых симптомах сложно определить, что это за болезнь, а четкое определение такого заболевания как саркома Юинга доступно только при детальной диагностике и как минимум, требуется фото результатов клинической картины.
На сегодняшний день современные разработки и технологический прогресс позволяют максимально тщательно исследовать клиническую картину каждого пациента. Это необходимо для разработки индивидуального комплексного лечения для достижения ремиссии.
В зависимости от случая могут применяться следующие виды диагностики:
После того, как подтвержден диагноз саркома Юинга, формируется общий прогноз, а также план результатов каждого из этапов лечения.
В ходе лечения нельзя точно сказать, каким будет результат. Каждый случай – это индивидуальный подход. Существует множество примеров борьбы с таким заболеванием, как саркома Юинга, например, Айсылу Шарипова. Но важно понимать, что идентичного развития событий не будет, поскольку все зависит не только от локализации и стадии, а и от индивидуальных реакций организма на терапию.
Химиотерапия используется для остановки развития, стабилизации состояния до операции и для полного уничтожения всех онкологических клеток после хирургии. Курсов может быть несколько и такая терапия длительная – от 6 до 12 месяцев.
Лучевая терапия является внешним видом лечения. Специальный луч направляется в зоны поражения и за счет особенной его структуры патологические клетки разрушаются, что и является положительным исходом такого воздействия.
Таргетная терапия – ввод специальных веществ в организм, которые имеют воздействие только на онкологические клетки. Происходит разрушение патологических структур без нанесения ущерба здоровым тканям.
Хирургия – главный инструмент лечения, направленный на механическое иссечение крупных опухолей. Это устранение главной причины всего онкологического процесса, и применение остальных комплексов лечения позволяет добиться максимально положительного результата.
Саркома Юинга – сложное в плане лечения заболевания и выживаемость зависит от множества факторов:
В некоторых случаях могут проводиться сложные процедуры по получению костного мозга, насыщению его специальными химическими компонентами и возвращению обратно в костные структуры. Также может проводиться имплантация и различного рода регенеративные манипуляции.
При соблюдении всех предписаний врача, включая питание, физические нагрузки или их отсутствие, и время приема препаратов обеспечивается достижение запланированного результата. Любые дополнения в виде народной медицины могут обернуться летальным исходом.
© 2018 Oncoinfo24.ru - Все права защишены.
Карта сайта
